摘要
[目的]为探究DNA去甲基化基因MdROS1与苹果叶片黄酮醇积累的关系.[方法]以苹果品种'嘎啦'组培苗叶片为试材,进行16℃低温处理7 d后,提取叶片中总RNA并反转录合成cDNA;通过实时荧光定量PCR检测处理叶片中黄酮醇合成关键基因MdFLS和DNA去甲基化基因MdROS1的表达水平,并通过高效液相色谱法测定处理叶片中黄酮醇含量,并进行相关性分析.进一步通过酵母单杂交和生物膜层干涉技术测定MdROS1与MdFLS启动子结合情况.[结果]低温能够促进苹果植物叶片黄酮醇积累和MdROS1及MdFLS基因的表达,MdROS1能够结合MdFLS基因的启动子.[结论]低温条件下,DNA去甲基化基因MdROS1可能通过结合MdFLS启动子促进其表达,从而促进黄酮醇积累,参与苹果植物对低温的响应.
基金项目
国家林业和草原局林草国家创新联盟自筹研发项目(GLM[2020]17号)