摘要
目的 观察六经调理膏联合度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)的临床效果.方法 选取2022年8月—2023年8月河北华奥医院收治的96例中重度AD患者,用随机数字表法分为对照组和观察组各48例.对照组应用度普利尤单抗治疗,第1天腹部皮下注射600 mg,之后每2周皮下注射300 mg,连续治疗16周.观察组在对照组基础上外涂六经调理膏治疗,2次/d,连续治疗16周.对比2组治疗前后AD积分指数(SCORAD)、瘙痒数字评分量表(NRS)、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、血清总免疫球蛋白E(IgE)水平,皮肤屏障功能(经皮水分丢失量、表皮水分含量、表皮油脂含量)及不良反应发生情况.结果 治疗后2组SCORAD、NRS、EASI、DLQI评分,EOS、IgE水平及经皮水分丢失量均较治疗前降低(P<0.05),表皮水分含量、表皮油脂含量均较治疗前升高(P<0.05);且观察组以上指标变化均优于对照组(P<0.05).对照组发生口腔疱疹、结膜炎、恶心呕吐、腹泻各1例,不良反应发生率为8.33%(4/48);观察组发生口腔疱疹、结膜炎、恶心呕吐、腹泻、发热各1例,不良反应发生率为10.42%(5/48).2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 六经调理膏联合度普利尤单抗治疗中重度AD患者效果显著,明显降低EOS、IgE水平,改善皮肤屏障功能,且安全性较高.
基金项目
河北省卫生健康和生物医疗专项重点研发计划项目(2322120D)