摘要
[目的]为加深对茶树新品系'春绿'分子机制及优异性状的遗传基础的了解.[方法]以茶树品种(系)'福云6号'和春绿叶片为材料,利用第二代测序技术,构建基因转录本.[结果]获得新品系春绿的Clean reads达到47.37 M,比对照福云6号少0.76 M;共拼装成41159条unigenes,其中31706条unigenes能被GO数据库成功注释,分别涉及到3651个GO组.差异显著基因有7042条,分别为23个生物学过程的GO组、20个细胞成分的GO组及21个基于分子功能的GO组.KEGG富集分析发现,有8657个基因注释到191个代谢通路中,这些基因中有1277个显著差异基因.66条DEGs参与苯丙素的生物合成(ko00940),3条DEGs参与谷胱甘肽代谢(ko00480),40条DEGs参与卵母细胞减数分裂(ko04114),45条DEGs参与RNA降解(ko03018),14条DEGs参与角质、亚伯碱和蜡的生物合成(ko00073).[结论]转录组测序分析结果阐明了春绿新品系生长发育的部分分子信息,对利用其进一步开展分子辅助育种等具有较为重要的意义.
基金项目
福建省属公益类科研院所基本科研专项(2020R1029002)
福建省属公益类科研院所基本科研专项(2021R1029006)
福建省自然科学基金(2020J011365)
国家茶叶产业技术体系建设项目(CARS-19)
"5511"协同创新工程项目(XTCXGC2021004)
福建省引导性项目(2022N0055)
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