茶叶学报2023,Vol.64Issue(5) :10-18.DOI:10.20045/j.cnki.issn.2096-0220.2023.05.002

茶树捕光色素蛋白复合体CsLhcb1基因的鉴定及干旱胁迫响应分析

Identification and Drought Stress Response of CsLhcb1 in Tea Plants

秦志远 胡志航 杨妮 王亚如 孔洁玙 李静文 陈益 王政善 李彤 庄静
茶叶学报2023,Vol.64Issue(5) :10-18.DOI:10.20045/j.cnki.issn.2096-0220.2023.05.002

茶树捕光色素蛋白复合体CsLhcb1基因的鉴定及干旱胁迫响应分析

Identification and Drought Stress Response of CsLhcb1 in Tea Plants

秦志远 1胡志航 1杨妮 1王亚如 1孔洁玙 1李静文 1陈益 1王政善 2李彤 3庄静1
扫码查看

作者信息

  • 1. 南京农业大学园艺学院/茶叶科学研究所/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,江苏 南京 210095
  • 2. 连云港御龙茶业有限公司,江苏 连云港 222114
  • 3. 南京农业大学/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室,江苏 南京 210095
  • 折叠

摘要

[目的]捕光色素蛋白复合体是高等植物中能够捕获光能,并把能量快速传递至反应中心从而引起光化学反应的一类色素蛋白复合体,在光合作用中发挥着不可代替的作用.采用基因克隆、生物信息学分析和基因表达等方法探究干旱胁迫下CsLhcb1在茶树中的作用,为进一步揭示茶树CsLhcb1基因的功能提供理论依据.[方法]以茶树品种'龙井 43''舒茶早'和'白叶一号'为试验材料,利用PEG-6000(20%)模拟干旱胁迫环境,通过基因克隆、生物信息学以及实时荧光定量的方法,检测CsLhcb1的结构和特征及其在干旱胁迫响应.[结果]从'龙井 43'的cDNA中克隆获得CsLhcb1基因,序列分析表明,该基因全长为 810 bp,共编码 269个氨基酸;该蛋白的分子量为 29065.36 Da.荧光定量结果显示,干旱胁迫,茶树品种'龙井 43'中的CsLhcb1基因相对表达量在 1h时达到最高值,之后逐渐下降;在'舒茶早'中该基因相对表达量也在 1h时达到最高值,之后下降,24 h又上升;在'白叶一号'中该基因的相对表达量在 6h时达到最高值,之后下降,在 1h时'舒茶早'的表达量分别为'龙井 43'和'白叶一号'的 1.49、1.6倍;在 24h时'舒茶早'的表达量分别为'龙井 43'和'白叶一号'的9.56、5.73倍.[结论]干旱胁迫影响了捕光色素蛋白复合体基因CsLhcb1的表达,且在不同的茶树品种中表达量有差异.

关键词

茶树/捕光色素蛋白复合体/CsLhcb1/干旱胁迫/表达分析

Key words

Camellia sinensis/light-harvesting chlorophyll-protein complex/CsLhcb1/drought stress/expression analysis

引用本文复制引用

基金项目

国家自然科学基金(31870681)

江苏省政策引导类计划(SZ-LYG202126)

江苏高校优势学科建设工程项目()

出版年

2023
茶叶学报
福建省农业科学院茶叶研究所

茶叶学报

影响因子:0.576
ISSN:2096-0220
参考文献量13
段落导航相关论文