目的 观察改良女童促性腺激素释放激素兴奋试验的有效性、安全性和减轻疼痛效果.方法 采用便利抽样法,抽取2020年4月1日—2021年6月1日在某三甲医院儿科门诊进行促性腺激素释放激素兴奋试验的女童76例,将其按SPSS 26.0软件产生的随机序列号以1:1比例完全随机分入改良组和常规组,每组各38例,改良组采用改良促性腺激素释放激素兴奋试验,常规组采用常规促性腺激素释放激素兴奋试验.比较两组患儿静注戈那瑞林后0、30、60、90 min的心率、血压、血氧饱和度、性激素二项结果和标本溶血率、疼痛评分值、人均静脉穿刺次数以及重复静脉穿刺率.结果 纳入的76例患儿全部完成试验.(1)两组患儿临床效果指标比较:与常规组相比,改良组静注戈那瑞林后0 min人均静脉穿刺次数差异无统计学意义(P>0.05),但30、60、90 min的人均静脉穿刺次数和总人均静脉穿刺次数更少,重复静脉穿刺率更低(P均<0.05),随着时间的增加,改良组的人均静脉穿刺次数更少(P<0.001);(2)两组患儿安全性指标比较:两组患儿静注戈那瑞林后0、30、60和90 min的心率、血压、血氧饱和度、性激素二项结果和标本溶血率差异无统计学意义(P均>0.05),提示2种采血方法的安全性相当;(3)两组患儿减轻疼痛效果指标比较:与常规组相比,改良组静注戈那瑞林后0、30、60和90 min的疼痛评分值更低(P均<0.001),随着时间的增加,改良组的疼痛评分值更低(P<0.001),常规组的疼痛评分逐步增加并略有波动,60 min时达到顶峰,90 min略有下滑,但仍高于0、30 min(P=0.025).结论 改良女童促性腺激素释放激素兴奋试验有效、安全,且能有效减轻疼痛程度.
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