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大川芎口服液联合阿司匹林肠溶片治疗中风病急性期肝阳暴亢证的临床疗效分析

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目的:观察大川芎口服液联合阿司匹林肠溶片治疗中风病急性期肝阳暴亢证的临床疗效.方法:选择重庆市开州区人民医院2021年1月至2022年12月收治的中风病急性期肝阳暴亢证患者共160例,采用随机数表法对患者进行分组,其中采用阿司匹林肠溶片治疗的为对照组共80例,采用大川芎口服液联合阿司匹林肠溶片治疗的为试验组共80例,治疗周期为2周,治疗结束后比较两组的改良Rankin量表(mRS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力评分量表(ADL)评分、临床疗效及不良反应发生率.结果:试验组中医证候治疗总有效率为93.75%,高于对照组的87.50%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组的mRS评分、NIHSS评分、ADL评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:大川芎口服液联合阿司匹林肠溶片治疗中风病急性期肝阳暴亢证可显著减轻患者的神经功能损伤,缓解临床症状,提高日常生活活动能力,改善预后,且不良反应较少,安全可靠,值得推广应用.

向周、许刚

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开州区人民医院神经内科,重庆 405400

中风病急性期 肝阳暴亢证 大川芎口服液 阿司匹林肠溶片 不良反应

2024

当代医药论丛

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ISSN:
年,卷(期):2024.22(12)