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自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘的临床有效性及安全性分析

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目的:探究自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘的临床有效性及安全性.方法:本研究选取2021年1月至2024年2月在江门市妇幼保健院中医科诊治的功能性便秘患者60例进行前瞻性研究.按照随机数表法分为对照组、研究组,每组30例.对照组接受自拟白术通便汤治疗,研究组接受自拟白术通便汤联合揿针治疗.比较两组临床有效性、便秘中医证候积分、生活质量、不良反应发生率.结果:研究组临床治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05).治疗前,对照组和研究组患者排便间隔时长、排便费力、粪便性状改变积分及总积分相比,差异不显著(P>0.05);治疗1个月后研究组排便间隔时长积分为(0.79±0.21)分,粪便性状改变积分为(0.81±0.24)分,排便费力积分为(0.86±0.22)分,总中医证候积分为(2.46±0.81)分,均低于对照组,差异显著(P<0.05).治疗前,两组便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分相比差异不显著(P>0.05);治疗1个月后研究组PAC-QOL评分低于对照组,差异显著(P<0.05).两组患者在治疗期间及治疗后均无不良反应发生.结论:采用自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘可以缓解患者临床症状,提高临床治疗有效性及生活质量,且安全性有保障.

林青燕、张彦珺、高文英

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江门市妇幼保健院中医科,广东 江门 529000

自拟白术通便汤 揿针 功能性便秘 生活质量 不良反应

江门市卫生健康局科学技术研究项目

23A010

2024

当代医药论丛

当代医药论丛

ISSN:
年,卷(期):2024.22(22)