目的:评估血必净注射液治疗重症监护室(ICU)收治重症肺炎的临床效果及安全性.方法:本研究共纳入2022年1月1日至2023年12月31日广西科技大学第二附属医院ICU收治的80例重症肺炎患者,随机分配至血必净注射液治疗联合常规对症治疗的试验组(n=43)和接受常规对症治疗的对照组(n=37).对比两组在治疗后的生存率、病情改善率以及不良反应发生率等观察指标.结果:试验组患者的生存率和病情改善率均优于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:将血必净注射液应用于ICU收治的重症肺炎患者治疗中,表现出较好的疗效和安全性,为重症肺炎的治疗提供了新的思路.
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