本文旨在通过网络药理学探讨地黄-紫草药对在银屑病治疗中的活性成分和作用机制.从文献和中药系统药理学数据库(TCMSP)检索了地黄-紫草的化学成分,从UniProt获得了这些成分的靶点,从GeneCards和DisGeNET获得了与银屑病相关的靶点,然后使用Cytoscape构建了化学成分-药理靶点、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)和化学成分-银屑病靶点网络.基于DAVID数据库进行了基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果显示,地黄-紫草药对中有11种化合物,在银屑病治疗中这一药对有19个共同靶点.这19个共同靶点主要涉及生物过程,如干扰素-γ介导的信号通路的负调控(GO:0060336)、炎症反应的负调控(GO:0050728)、细胞内受体信号通路(GO:0030522)、PPAR信号通路(hsa03320)、化学致癌-受体激活(hsa05207)和癌症通路(hsa05200).根据PPI分析,EGFR可能是银屑病治疗的关键靶点.本研究初步揭示了地黄-紫草药对在银屑病治疗中的多成分、多靶点和多途径机制,为深入研究该药对在银屑病治疗中的机制提供了理论依据.
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