摘要
目的:分析精准医学背景下基于真实世界的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床特征和治疗效果.方法:回顾性分析2019年10月至2022年1月大同市第五人民医院收治的132例晚期NSCLC患者的临床资料.分析这些患者的临床特征及基因检测情况,并研究NSCLC患者的治疗策略与临床疗效.结果:132例晚期NSCLC患者性别、吸烟史、ECOG评分以及转移情况对比差异均无统计学意义(P＞0.05),其病理类型差异有统计学意义(P=0.001);其中,未检测驱动基因患者占比43.9%(58/132),驱动基因阴性患者占比27.3%(36/132),驱动基因阳性患者占比28.8%(38/132),未检测程序性死亡受体配体1(PD-L1)患者占比41.7%(55/132),PD-L1≤1%患者占比26.5%(35/132),PD-L1＞1%患者占比31.8%(42/132).将132例患者根据治疗方案的不同分为单纯化疗组(n=17例)、靶向治疗组(n=38)、PD-L1≤1%免疫治疗组(n=35)、PD-L1＞1%免疫治疗组(n=42).在客观缓解率(ORR)方面,靶向治疗组vs单纯化疗组、靶向治疗组vs PD-L1≤1%免疫治疗组、PD-L1＞1%免疫治疗组vs单纯化疗组、PD-L1＞1%免疫治疗组vs PD-L1≤1%免疫治疗组对比,差异均具有统计学意义(P＜0.05).在疾病控制率(DCR)方面,靶向治疗组vs单纯化疗组、PD-L1＞1%免疫治疗组vs单纯化疗组、PD-L1≤1%免疫治疗组vs单纯化疗组对比差异均具有统计学意义(P＜0.05);靶向治疗组vs PD-L1≤1%免疫治疗组、PD-L1＞1%免疫治疗组vsPD-L1≤1%免疫治疗组对比差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:对晚期NSCLC患者进行规范精准的基因检测,可以为治疗方案的制订提供指导,从而提升其治疗效果.
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