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PXR基因多态性的研究现状及其对环孢素A的药物相互作用的预测意义

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环孢素A作为广泛应用于器官移植术后的免疫抑制剂,狭窄的治疗窗、显著的药动学个体差异,尤其是药物联用情况下的初始剂量选择是众多学者关注的问题.CYP3A4显著的表型差异是造成环孢素A药动学差异的主要原因.核受体PXR作为CYP3A4以及P糖蛋白编码基因的上游调控关键因子,其自身基因序列的突变可能是导致下游基因转录活性发生改变的分子机制.因此,从PXR的基因入手,探索环孢素A的最佳初始剂量,将为器官移植患者提供更加准确的治疗方案.
Research status of the polymorphism of PXR and its application for the prediction of drug-drug interaction of cyclosporine

曾勇、周宏灏

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中南大学临床药理研究所,湖南,长沙,410078

核受体PXR 基因多态性 环孢素A 药物相互作用

国家自然科学基金

30300428

2009

第四军医大学学报
第四军医大学

第四军医大学学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.599
ISSN：1000-2790
年,卷(期)：2009.30(11)
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