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期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办，面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊，半月刊，A4开本，105g铜版纸印刷；国际标准连续出版物号ISSN1000-2790，国际刊名代码CODEN DJDXEG，邮发代号52-86；属我国核心期刊、科技论文统计源期刊；并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘（CA）、俄罗斯文摘杂志（AJ）等。本学报多次被评为国家、军队优秀，在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
正式出版
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    基于免疫荧光图像的微管蛋白半定量分析

    韩晶骞爱荣胡丽芳王哲...
    2901-2904页
    查看更多>>摘要：目的:建立一种基于免疫荧光图像的快速、简便、半定量分析微管蛋白的方法.方法:小鼠成骨样细胞MC3T3分别住正常及三维回转条件培养48 h后,免疫荧光细胞化学技术标记对照组和同转组的成骨细胞微管骨架,激光共聚焦显微镜采集荧光图像;采用三种不同的专业图像分析软件SimplePCI,Image pro-Plus 6.0(IPP)及Image J定量分析三维回转培养条件对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1微管细胞骨架的影响;用Western Blot榆测α-微管蛋白表达量;用Image J软件确定MC3T3一E1细胞微管骨架的分形维数.结果:对采集到的细胞骨架荧光染色图像做定量分析发现,与对照组相比,经过48 h三维回转培养,MC3T3-E1细胞图像的荧光强度明显降低(P<0.01);Western Blot结果表明,经过48 h三维回转培养,MC3T3-E1细胞α-微管蛋白表达量表达量明显下降;Im-age J软件分析结果表明,经过48 h三维回转培养,MC3T3-E1细胞微管的分形维数也明显低于对照组(P<0.05).结论:图像分析软件的结果和实验结果一致,表明基于免疫荧光图像的分析方法是可行的,为细胞形态学的定量研究提供了新思路和手段.

    荧光图像定量微管细胞骨架分形维数

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    大、小剂量TGF-β1刺激大鼠皮肤成纤维细胞24h后检测c-Ski和Smad3的表达及其生物学意义

    李平熊仁平刘苹赵艳...
    2905-2909页
    查看更多>>摘要：目的:探讨大、小剂量转化生长因子β1(TGF-β1)刺激大鼠皮肤成纤维细胞24 h后检测c-Ski和Smad3的表达及其生物学意义.方法:大、小剂量TGF-β1刺激体外培养的大鼠皮肤成纤维细胞,24 h后采用Western Blot和荧光实时定量PCR观察c-Ski,Smad3,Cyclin D蛋白和c-Ski,Smad3 mR-NA水平的变化情况;pcDNA3.0-Lac Z报告基因免疫组化染色来确定转染效率,BrdU ELISA法检测c-Ski和Smad3质粒分别转染或转染同时加大、小剂量TGF-β1刺激后细胞增殖的变化.结果:不同剂量TGF-β1刺激24 h后,小剂量刺激可显著提高c-Ski,Cyclin D的表达水平,而Smad3表达水平无显著变化;大剂量刺激可显著提高Smad3的表达水半和显著降低Cyclin D的表达水平,c-Ski表达水平无显著变化.转染c-Ski可以促进细胞增殖,但同时降低了大、小剂量TGF-β1调节细胞双向增殖的幅度;转染Smad3可以抑制细胞增殖同时也降低r大、小剂量TGF-β1调节细胞双向增殖的幅度.结论:大、小剂量TGF-β1刺激24 h后引起Smad3和c-Ski表达不同变化决定了细胞的增殖状态,这也足大、小剂量TGF-β1双向调节细胞增殖作用的可能机制之一.

    c-SkiSmad3成纤维细胞细胞增殖

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    2型糖尿病患者血尿酸水平与血管并发症的相关性研究

    王清峰
    2909-2909页

    血尿酸血管并发症相关性

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    二苯乙烯苷对抗MPP~+诱导的PC12细胞凋亡的作用

    孙欣顾宜李晓锋李晓冰...
    2910-2913页
    查看更多>>摘要：目的:探讨不同浓度的二苯乙烯苷(TSG)对1-甲基4苯基吡啶离子(MPP~+)诱导的PC12细胞损伤的保护作用.方法:MTT比色试验检测细胞活性;Hoechst33258染色观察凋亡细胞核形态;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡比例;TUNEL酶标记法检测凋亡细胞断裂的DNA片段.结果:1,5,10 μmol/L TSG对MPP~+ 诱导的PC12细胞损伤具有一定的保护作用.与MPP~+组相比,1,5,10 μmol/L TSG预处理组细胞活力分别上升为(57.8±1.2)%(P<0.05),(74.3±2.7)%(P<0.05),(86.8±2.0)%(P<0.05).Hoechest33258染色发现MPP~+组较多胞核出现固缩凝集,而TSG处理组预处理组则分别减少为(31.6 ±2.3)%,(22.4 ±1.8)%,(13.4±1.1)%(P<0.05).FCM检测也提示TSG预处理可降低细胞凋亡百分率.TUNEL染色显示MPP~+组TUNEL阳性细胞(35.3±1.2)%增加,而TSG预处理组TUNEL阳性细胞显著降低为(25.3 ±1.2)%,(17.3±0.9)%,(11.7 ±0.9)%.结论:TSG可减轻MPP~+诱导的PC12细胞损伤和凋亡.

    TSGMPP~+PC12细胞细胞凋亡神经保护

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    亚低温治疗中常见的错误分析

    罗从刚黄洪
    2913-2913页

    颅脑损伤低温疗法错误分析

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    钩吻素子对神经胶质瘤细胞U251生长抑制及诱导凋亡作用

    王万山薛侠王达安迟德彪...
    2914-2917页
    查看更多>>摘要：目的:探讨钩吻素子体外对神经胶质瘤细胞U251的生长抑制作用及诱导凋亡的作用.方法:利用MTT法和台盼蓝拒染法观察钩吻素子对神经胶质瘤细胞U251生长抑制作用.应用激光共聚焦、流式细胞仪、电子显微镜检测钩吻素子诱导U251细胞的凋亡作用.结果:MTT结果显示钩吻素子在(5～50 mg/L)的浓度范围内对人神经胶质瘤U251细胞具有显著的抑制作用.生长曲线结果显示药物的各个浓度对U251的抑制作用旱时间依赖性.流式细胞仪可以观察到明显的"亚GI期"峰(凋亡峰),且凋亡率达到22.4%.激光共聚焦显微镜可以观察到典型的凋亡核形,如核同缩和核碎裂等.透射电子显微镜下见到典型的早期凋亡形态学表现.结论:在一定的浓度范围内,钩吻素子可以抑制U251细胞的生长,并呈剂量和时间依赖效应.其抗肿瘤的特性与引起肿瘤细胞的凋亡有关.

    钩吻素予凋亡神经胶质瘤细胞

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    小肠血管瘤的诊断与治疗

    方军郭树军李永研吕金利...
    2917-2917页

    小肠血管瘤小肠肿瘤

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    人H-Ras12V突变蛋白表达载体的构建及表达

    胡昳旸梁亮尹郸丹刘强...
    2918-2920页
    查看更多>>摘要：目的:构建研究H-Ras12V突变蛋白的表达载体,并在体外进行表达和榆测.方法:从细胞中分离提取RNA,通过RT-PCR扩增获得人的正常H-Ras cDNA,测序鉴定.通过PCR介导的定向突变的方法,在其第12位氨基酸处引入一个错义突变G→V,连入测序载体进行鉴定.应用DNA重组技术,将获得的H-Ras12V cDNA插人真核表达载体pEGFPc2,使用限制性酶切反应鉴定.通过脂质体将重组质粒转染入Hela细胞,使用Western Blot对其融合蛋白进行检测.结果:经过Xho I和BamH I的双酶切以及测序鉴定证实成功构建了 pEGFP-H-Ras12V融合蛋白表达载体,克隆基因与GenBank登陆结果一致并成功实现其第12位氨基酸G→v的突变.Western Blot 证实融合蛋白特异性表达,并在转染的细胞系中观察到绿色荧光蛋白的表达.结论:成功构建了pEGFP-H-Ras12V融合蛋白的表达载体,并在体外鉴定EGFP-HRasl2V融合蛋白的表达.

    H-Ras12V克隆表达载体融合蛋白

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    组织工程皮肤与正常皮肤组织学差异的实验研究

    李媛陆伟冀堃刘源...
    2921-2924页
    查看更多>>摘要：目的:研究组织工程皮肤与正常皮肤表皮层组织学的差异,并探讨其意义.方法:用组织工程方法构建人全层皮肤,以正常在体皮肤作为对照,组织学、免疫细胞化学、透射电镜观察表皮层的异同.结果:组织工程皮肤与正常皮肤在组织学上有一定差异,缺少上皮钉突,CK19在组织工程皮肤成熟期表达阴性,但CK10和pan-CK在两者表达皆为阳性,透射电镜观察上皮结构接近正常皮肤.结论:组织工程皮肤表皮层与真皮层结合不如正常皮肤紧密,可能与缺少上皮钉突有关,其表皮细胞基本分化成熟.

    组织工程皮肤正常皮肤再生

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    老年急性重型颅脑损伤79例救治分析

    梁定兴王上桥蒲坚李多...
    2924-2924页

    重型颅脑损伤老年人临床特点治疗

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