首页|肿瘤坏死因子-α刺激对IPEC?1细胞活力、物理屏障以及炎症相关基因表达的影响

肿瘤坏死因子-α刺激对IPEC?1细胞活力、物理屏障以及炎症相关基因表达的影响

Effects of Tumor Necrosis Factor⁃αStimulation on Viability, Physical Barrier and Inflammation⁃Related Gene Expression of IPEC⁃1 Cells

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
本试验探讨了肿瘤坏死因子-α(TNF⁃α)刺激对IPEC⁃1细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)活性、紧密连接蛋白和炎症相关基因表达的影响.分别选取0(对照组)、10、20、40、50 ng/mL的TNF⁃α刺激IPEC⁃1细胞12、24、48 h,检测相关指标.结果 表明:1)与对照组相比,当刺激时间为24 h时,不同浓度的TNF⁃α均导致细胞活力显著下降(P<0.05);当刺激时间为48 h时,40和50 ng/mL的TNF⁃α导致细胞活力显著下降(P<0.05).2)与对照组相比,当刺激时间为24和48 h时,40和50 ng/mL的TNF⁃α导致LDH活性显著升高(P<0.05).3)与对照组相比,当刺激时间为24 h时,40和50 ng/mL的TNF⁃α导致IPEC⁃1细胞紧密连接蛋白闭合小环蛋白-1(ZO⁃1)、闭合蛋白-1(Claudin⁃1)、咬合蛋白(Occludin)的mRNA表达量显著上升(P<0.05);当刺激时间为48 h时,不同浓度的TNF⁃α对Claudin⁃1蛋白表达量无显著影响(P>0.05).4)与对照组相比,当刺激时间为24和48 h时,不同浓度的TNF⁃α 均导致TNF⁃α 和白细胞介素-8(IL⁃8)的mRNA表达量显著上升(P<0.05),并呈时间和剂量依赖关系.以上结果表明,TNF⁃α刺激诱导了IPEC⁃1细胞的炎症反应,引起了IPEC⁃1细胞损伤.综合考虑各指标,可采用40 ng/mL TNF⁃α刺激IPEC⁃1细胞48 h构建IPEC⁃1细胞损伤模型.

李佩、王树辉、陈少魁、王秀英、肖勘、刘玉兰、王丹

展开 >

武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室,武汉 430023

IPEC⁃1细胞 TNF⁃α 细胞活力 LDH活性 紧密连接蛋白 炎症相关基因

湖北省自然科学基金创新群体项目

2019CFA015

2020

10.3969/j.issn.1006?267x.2020.09.044

动物营养学报
中国畜牧兽医学会

动物营养学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.297
ISSN：1006-267X
年,卷(期)：2020.32(9)
  • 3
  • 5