首页|慈竹木质素合成酶基因4CL RNAi载体构建与烟草转化

慈竹木质素合成酶基因4CL RNAi载体构建与烟草转化

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
根据慈竹4-香豆酸辅酶A连接酶(Na4CL)全长cDNA序列,通过RT-PCR从慈竹幼笋cDNA中扩增约600 bp的保守片段.DNAMAN多重比对分析表明,该目标片段与3条烟草4CL基因同源性达84.08%.将目标片段插入到pSK-int中间表达载体中,获得pSK-4CL-RNAi中间表达载体,然后将其转入植物双元表达载体pBI121中,构建该基因的shRNA表达载体,并利用农杆菌介导法转化烟草(K326).对获得的抗性再生植株的PCR检测分析初步表明该基因已插入烟草基因组中.
Construction of RNAi Carrier of 4CL Gene of Neosinocalamus affinis and Its Transformation into Tobacco

周建英、曹颖、孙霞、陈珂、卢学琴、胡尚连

展开 >

西南科技大学生命科学与工程学院,四川,绵阳,621010

中国科学院东北地理与农业生态研究所,黑龙江,哈尔滨,150081

慈竹 4CL RNAi 烟草

四川省应用基础研究项目

05JY029-101

2010

10.3969/j.issn.1002-7351.2010.02.007

福建林业科技
福建省林学会,福建省林业科学研究院

福建林业科技

影响因子：0.528
ISSN：1002-7351
年,卷(期)：2010.37(2)
  • 6
  • 1