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甘薯卷叶病毒的RPA检测方法的建立

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[目的]建立快速检测甘薯卷叶病毒重组酶聚合酶(RPA)等温扩增方法,为甘薯卷叶病毒(sweet potato leaf curl virus,SPLCV)提供快速、简便的检测方法.[方法]根据甘薯卷叶病毒AV1基因的保守区段设计RPA检测用引物,并对引物进行筛选,对反应条件和反应体系进行优化,建立SPLCV的RPA检测方法.[结果]建立的甘薯卷叶病毒RPA方法快速简便,39℃反应20 min完成检测;灵敏度高,最低检测限为10 pg·μL-1;特异性强,与感染番茄黄化卷叶病毒(TYLCD),甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、甘薯G病毒(SPVG)、甘薯退绿矮化病毒(SPCSV)等4种DNA病毒均无交叉反应.[结论]建立的RPA检测方法具有快速、灵敏、特异性强、不需要特殊仪器等优点,适合田间甘薯卷叶病毒样品的快速检测.
A Rapid Detection Method on RPA of Sweet Potato Leaf Curl Virus

许泳清、李华伟、张鸿、李国良、林赵淼、邱永祥、邱思鑫

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福建省农业科学院作物研究所/农业农村部南方薯类科学观测实验站/福建省特色旱作物品种选育工程技术研究中心,福建 福州 350013

甘薯 卷叶病毒(SPLCV) 重组酶聚合酶等温扩增方法 检测

福建省科技计划公益类专项现代农业产业技术体系建设项目福建省种业创新与产业化工程项目农业高质量发展超越"5511"协调创新工程项目福建省农科院农业科技创新联盟专项

2020R1031008CARS-10-B14Zycxny2021005KXXYJBG0039CXLM2021001

2021

10.19303/j.issn.1008-0384.2021.08.008

福建农业学报
福建省农业科学院

福建农业学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.656
ISSN：1008-0384
年,卷(期)：2021.36(8)
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