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PEDV、TGEV双重TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立及病原学调查

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[目的]实现猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的快速鉴别诊断,并调查分析福建省2019–2021年PEDV和TGEV流行情况.[方法]根据PEDV的N基因和TGEV的S基因序列分别设计特异性引物和标记FAM、VIC荧光报告基团的探针,建立、优化双重荧光定量PCR反应条件和体系,并检测其敏感性、特异性和重复性.应用该方法对福建省2019–2021年收集的297份疑似腹泻病料进行病原检测.[结果]建立的方法对PEDV和TGEV的最低检测限均为10拷贝·μL−1,比普通PCR检测灵敏度提高100倍;对其他常见猪病原不发生非特异性反应;批内、批间变异系数均小于1%.福建省297份临床样本检测结果显示,单PEDV感染率为88.89%,单TGEV感染率为1.01%,PEDV和TGEV混合感染率为3.37%.[结论]本研究建立的方法具有敏感性高、特异性强、稳定性好等特点.福建省内2019–2021年以PEDV感染为主,TGEV感染率低,存在PEDV、TGEV混合感染的情况.
Duplex TaqMan qPCR for Detecting Porcine Epidemic Diarrhea and Transmissible Gastroenteritis Viruses and Epidemic Study in Fujian

陈秋勇、陈渊泉、陈如敬、车勇良、吴学敏、刘玉涛、周伦江、王隆柏

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福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建 福州 350013

福建省仙游县畜牧兽医局,福建 莆田 351200

猪流行性腹泻病毒 猪传染性胃肠炎病毒 双重荧光定量PCR 流行情况

2021R10260015CXLM202206CXLM20210042021NZ029023

2022

福建农业学报
福建省农业科学院

福建农业学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.656
ISSN:1008-0384
年,卷(期):2022.37(11)
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