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新型番鸭细小病毒Rep蛋白羧基端亚片段的原核表达及多克隆抗体制备

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[目的]获得特异性识别新型番鸭细小病毒(New-genotype muscovy duck Parvovirus,N-MDPV)Rep蛋白羧基端亚片段的多克隆抗体.[方法]通过蛋白序列分析,选取N-MDPV Rep羧基端亚片段区域 487～627 aa,后全基因合成序列,并在其C末端添加His-tag标签,利用无缝克隆的方法,将该段基因克隆至pET-28a(+)载体,随后转化Rosetta(DE3)大肠杆菌,诱导表达得到重组蛋白.利用镍柱亲和层析技术纯化表达重组蛋白,将纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔,制备针对Rep蛋白羧基端亚片段的多克隆抗体.[结果]构建了pET-28a-Rep-487-627原核表达质粒,纯化表达了该重组蛋白.SDS-PAGE结果表明该重组蛋白分子大小约 24 kDa,主要以可溶性形式表达.间接免疫荧光和免疫印迹试验表明制备的多克隆抗体能与细胞内过表达的N-MDPV Rep蛋白特异性反应.[结论]制备的Rep多克隆抗体具有良好反应特异性,可识别Rep蛋白的构象表位和线性表位,满足进一步研究的需要.
Prokaryotic Expression of C-terminus Subfragment of Rep Protein and Preparation of Polyclonal Antibody of New-genotype Muscovy Duck Parvoviruss

New-genotype Muscovy duck parvovirusRep proteinindirect immunofluorescence assaywestern blot

胡非凡、梁齐章、黄瑜

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福建农林大学动物科学学院(蜂学学院),福建 福州 350002

福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013

福建省禽病防治重点实验室,福建 福州 350013

新型番鸭细小病毒 Rep蛋白 间接免疫荧光试验 免疫印迹试验

国家水禽产业技术体系建设专项

CARS-42

2023

10.19303/j.issn.1008-0384.2023.08.001

福建农业学报
福建省农业科学院

福建农业学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.656
ISSN：1008-0384
年,卷(期)：2023.38(8)
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