[目的]快速了解猪群感染猪流行性腹泻病毒或免疫猪流行性腹泻病毒相关疫苗后猪群特异性SIgA抗体水平.[方法]对猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)ZJ08株进行纯化,采用纯化的病毒作为包被抗原,以辣根过氧化物酶标记的SC(Secretory component,SC)多克隆抗体为标记抗体,通过优化检测条件,建立乳汁中猪流行性腹泻病毒特异性SIgA抗体间接ELISA检测方法.[结果]成功建立了猪流行性腹泻病毒SIgA抗体检测方法.PEDV抗原的最佳包倍浓度为 0.6 μg·孔-1,样本最佳稀释比例为 1∶5,作用时间 1 h;SC标记抗体最适稀释比例为 1∶100,作用时间 1.5 h.建立的 ELISA方法能够特异性检测样本中抗 PEDV SIgA抗体,与PoRV(Porcine rotavirus,PoRV)、TGEV(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)的阳性乳汁均无交叉反应;批内、批间重复试验的变异系数小于 10%,具有良好的特异性和重复性.通过临床采集的乳汁样品测定发现,样本中PEDV IgA抗体阳性率达到 98.1%,而采用针对特异性SIgA的抗体方法检测,其阳性率仅为 69.2%,样本中IgA和SIgA抗体符合率仅为 70.6%,提示仅仅依据PEDV IgA抗体水平并不能很好地反映猪群免疫该疫苗后特异性黏膜免疫的真实水平.[结论]建立的PEDV特异性SIgA抗体检测方法可为分析、评估猪群免疫PEDV疫苗后乳汁中特异SIgA抗体产生及猪群的保护情况提供可靠依据.
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