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SiFa STR 23plex检测体系在福建地区汉族人群中的应用

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目的 调查SiFa STR 23plex检测体系中21个常染色体STR基因座和1个Y-InDel位点在福建地区汉族群体中的遗传多态性，并探讨其在法医物证鉴定方面的应用价值。方法 采用SiFa STR 23plex检测体系对302例福建地区汉族无关个体血样进行分型检测，并通过PowerStats v12软件统计福建地区汉族人群上述遗传标记的等位基因频率数据和群体遗传学参数。结果 21个常染色体STR基因座多态信息含量为0。584 3～0。911 7，平均个体识别率为0。928 5，平均杂合度为0。783 4，检测体系累计个体识别力大于0。999 999 999 9，累计非父排除率大于0。999 999 992，各STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0。05)。异常基因座分型2例，1例为D1S1656基因座出现三带型等位基因14/15/17。3，另发现1例Amelogenin性别基因座缺失AMEL-X基因分型。男性个体的Y-InDel位点的"缺失"基因型占82。9％，"插入"基因型占17。1％。结论 SiFa STR 23plex检测体系在福建地区汉族人群中具有高度的遗传多态性和较强的法医鉴别能力，能够作为个体识别和亲权鉴定的重要手段并对建立群体DNA数据库提供数据支持。

吴贻晨、余鸿、陈点、王尧城、赖力

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福建省立医院输血科,福州 350001

福建医科大学省立临床医学院 福建省立医院司法鉴定所 福建省心血管病重点实验室,福州 350001

遗传多态性 STR基因座 福建汉族 插入缺失多态性

福建省自然科学基金面上项目

2021J01354

2024

10.20148/j.fmj.2024.04.006

福建医药杂志
中华医学会福建分会

福建医药杂志

影响因子：0.525
ISSN：1002-2600
年,卷(期)：2024.46(4)