MicroRNA-26b靶向FOXO1调控人颗粒细胞KGN凋亡的研究

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中文摘要：目的探讨MicroRNA-26b(miR-26b)和转录因子叉头框蛋白O1(FOXO1)对人颗粒细胞KGN凋亡的影响，并初步探讨其潜在的作用机制。方法将人颗粒细胞KGN作为研究对象，分为miR-26b过表达组及过表达对照组、miR-26b抑制剂组及抑制剂对照组、FOXO1特异性干扰RNA组(FOXO1-siRNA组)及FOXO1特异性干扰RNA对照组(FOXO1-siRNA NC 组)、miR-26b 抑制剂和 FOXO1-siRNA 共转染组，Real-time PCR 检测 miR-26b 转染率、FOXO1 转染率，双荧光素酶报告基因检测miR-26b与FOXO1 3'UTR的靶向关系，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Western blot检测FOXO1、胰岛素生长因子1受体(IGF-1R)、胰岛素受体底物1(IRS1)、胰岛素受体底物2(IRS2)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的蛋白表达水平。结果双荧光素酶基因检测报告证实miR-26b与FOXO 1存在靶向关系。流式细胞术显示:miR-26b过表达组早期凋亡率为[(4。58±0。59)％]，高于过表达对照组[(2。78±0。43)％]和miR-26b抑制剂组[(3。41±0。39)％](P均＜0。05);miR-26b抑制剂组与抑制剂对照组差异无统计学意义(P＞0。05);FOXO1-siRNA组颗粒细胞KGN细胞早期凋亡率升高，且高于miR-26b过表达组(P均＜0。01);miR-26b抑制剂和FOXO1-siRNA共转染组的凋亡率高于miR-26b抑制剂组(P＜0。05)。蛋白免疫印迹实验显示:与FOXO1-siRNA NC组相比，FOXO1-siRNA组中FOXO1和PI3K蛋白表达水平下降，IGF-1R、IRS1、IRS2蛋白表达水平增高(P＜0。05)。结论 miR-26b通过靶向FOXO 1调控人颗粒细胞KGN的凋亡，可能与IGF-1R/PI3K信号通路相关。

作者：

何嘏娜、刘小梅、刘凌瑜

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作者单位：

福建省福州市第二总医院,福州 350007

关键词：

miR-26b 转录因子叉头框蛋白O1 细胞凋亡多囊卵巢综合征

出版年：

2024

DOI：

10.20148/j.fmj.2024.08.021

福建医药杂志

中华医学会福建分会

福建医药杂志

影响因子：0.525

ISSN：1002-2600

年,卷(期)：2024.46(8)