双酚A型聚碳酸酯(PC)在高温加工过程中容易降解,表现为黄变和黏度逐渐下降.本文研究结果表明,某些PC在N2气保护下有可能出现熔体增黏效应.借助动态流变实验研究了7种PC的熔体增黏行为,利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振波谱(NMR)分析了分子结构演变规律.结果表明,与光气法PC熔体黏度先下降后缓慢上升不同,酯交换法PC熔体随着检测时间的延长黏度上升,熔体强度增大,出现更严重的剪切变稀现象.分子结构表征证实,在无氧条件下PC分子链发生了支化或交联反应,形成了高分子量凝胶物.酯交换法PC在高温下的凝胶化速度比光气法PC高,导致低频区出现较高的剪切黏度.我们推测,端羟基含量可能是造成不同PC凝胶化差异的主要因素.
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