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新型异喹啉衍生物的设计合成及抑菌活性

Design,Synthesis and Antifungal Activity of Novel Isoquinoline Derivatives

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利用仿生合成的策略,通过合理的药效团拼接,将二苯醚结构单元引入3,4-二氢异喹啉母核中,设计合成了15个新型的异喹啉衍生物;经核磁共振波谱和高分辨质谱确定了其结构.离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的测试浓度下,化合物Ic,Ie和Il对苹果轮纹病菌和小麦纹枯病菌的抑制率均超过93.0％,优于血根碱并与百菌清相当.化合物Il对小麦赤霉病菌的抑菌率为83.3％,远优于血根碱(64.2％)和百菌清(57.7％).另外,化合物Il对5种病菌的抑制率高于血根碱.

左怀龙、雷思敏、张锐、李玉新、陈伟

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西南交通大学生命科学与工程学院,四川省天然药物仿生合成工程研究中心,成都610031

南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071

异喹啉衍生物 二苯醚 仿生合成 抑菌活性

217021732021YJ0481

2021

10.7503/cjcu20210313

高等学校化学学报
中华人民共和国教育部委托 吉林大学和南开大学

高等学校化学学报

CSTPCDCSCD北大核心SCI
影响因子：1.067
ISSN：0251-0790
年,卷(期)：2021.42(9)
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