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RIPK1-RIPK3信号通路在骨关节炎中的研究进展

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研究发现细胞死亡与骨关节炎(osteoarthritis,OA)的发病机制密切相关,除了凋亡、铁死亡、焦亡以外,目前又发现了一种全新的由受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1,RIPK 1)和受体相互作用蛋白激酶3(receptor-interacting protein kinase 3,RIPK3)介导的细胞死亡方式——程序性坏死.作为一种新型的受调控的细胞死亡方式,细胞的程序性坏死已被证实在部分炎症性疾病中扮演着重要的角色,但其与OA的关系还不够明晰.本文通过对PubMed、Web of Science、中国知网数据库的检索结果进行分析,总结了程序性坏死的特征、分子机制及其与软骨细胞炎症的关系等,期望对阐明软骨细胞程序性坏死在OA疾病进程中的作用有所帮助.

卢凡、孙凯、祝文涛

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华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,武汉 430030

RIPK1 RIPK3 程序性坏死 软骨 软骨细胞 骨关节炎

2024

骨科
华中科技大学同济医学院附属同济医院 中华医学会武汉分会

骨科

CSTPCD
影响因子:2.555
ISSN:1674-8573
年,卷(期):2024.15(2)
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