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甜橙CsLOB1基因克隆、表达及干涉载体构建

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为探讨高感溃疡病'纽荷尔'脐橙CsLOB1基因序列特征及其响应柑橘溃疡菌侵染表达特点,利用同源序列法从'纽荷尔'脐橙叶片中克隆得到CsLOB1基因CDS全长并进行序列分析.实时荧光定量法检测'纽荷尔'脐橙叶片接种溃疡菌后CsLOB1基因表达变化.结果 表明,CsLOB1基因CDS序列全长714 bp,编码237个氨基酸.理化性质预测分析表明CsLOB1蛋白为亲水性蛋白质;保守域预测表明,CsLOB1蛋白含有LBD基因家族LOB保守结构域.系统进化树分析表明,'纽荷尔'脐橙与克里曼丁橘CsLOB1蛋白同源性高于其它非柑橘类植物.实时荧光定量PCR分析显示,柑橘溃疡菌接种后,'纽荷尔'脐橙叶片CsLOB1基因表达显著上调.采用gateway克隆技术进一步构建CsLOB1基因RNAi干涉载体,为柑橘抗溃疡病种质的创建建立基础.
Cloning and Expression Analysis of CsLOB1 Gene From Sweet Orange and Construction of Interference Vector

李晓妍、陈芝琳、彭滢、肖璇

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赣南师范大学生命科学学院,江西赣州341000

'纽荷尔'脐橙 柑橘溃疡病 CsLOB1 基因表达 RNAi

国家自然科学基金

31660564

2021

10.13698/j.cnki.cn36-1346/c.2021.03.023

赣南师范大学学报
赣南师范学院

赣南师范大学学报

CHSSCD
影响因子：0.297
ISSN：1004-8332
年,卷(期)：2021.42(3)
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