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某院2019-2021年度590例不良反应报告分析

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目的:了解某院2019~2021年度药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为患者安全用药提供依据。方法:将2019年1月至2021年12月各临床科室上报至国家ADR监测网的590例ADR报告,从ADR报告类型、ADR报告来源、ADR报告临床科室、患者性别及年龄、ADR给药途径、ADR怀疑药物种类、ADR累及器官和/或系统及主要临床表现、ADR发生时间、ADR治疗及转归等方面进行统计分析。结果:ADR可发生于任何年龄段,50岁以上较多,为355例(60。16%),引起DAR的药物种类主要为抗微生物药物182例(30。85%),发生ADR给药途径以静脉滴注为主,共416例(70。51%),ADR的临床表现主要是皮肤及其附件285例(48。31%)和胃肠道88例(14。92%)等。结论:ADR的发生与多种因素相关,医务人员应加强对ADR的监测与报告、合理使用抗微生物药物、最大限度减少静脉滴注药物使用的同时,应更加重视儿童、孕妇及肿瘤患者的用药监护,降低ADR发生风险,促进临床安全合理用药。

何苗苗、谢六生、邓朝尹、刘光斌、王艳

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酒钢医院,甘肃嘉峪关 735100

药品不良反应 报告分析 用药安全

2024

甘肃医药
甘肃省医学科学研究院

甘肃医药

影响因子:0.531
ISSN:1004-2725
年,卷(期):2024.43(6)