3例胰腺神经内分泌肿瘤致异位ACTH综合征临床分析并文献复习

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万方数据

中文摘要：异位促肾上腺皮质激素综合征(ectopic ACTH syndrome，EAS)是垂体外肿瘤组织分泌过量且具有生物活性的促肾上腺皮质激素(ACTH)或ACTH类似物，刺激肾上腺皮质增生，合成分泌大量皮质醇导致的内源性皮质醇增多，占皮质醇增多症的2%～5%。EAS的常见病因包括小细胞肺癌、支气管类癌、胸腺类癌等，而胰腺功能性神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumors，p-NETs)所致的EAS占EAS病因中的16%左右[1]。p-NETs包括胰岛素瘤、胰高血糖素瘤、生长抑素瘤等，其中分泌ACTH的极少见。我们统计解放军总医院第一医学中心近20年p-NETs患者共286例，其中p-NETs分泌ACTH肿瘤患者仅3例，所占比例仅为1.05%[2]，本文进一步分析这3例p-NETs导致EAS患者的临床资料，并结合文献复习总结该病的临床特点及诊治经验，以期提高临床医师对该病的认识。

外文标题：Analysis of three patients with ectopic ACTH syndrome caused by pancreatic neuroendocrine tumors and literature review

作者：

孙雅楠、王先令、谷伟军、吕朝晖、母义明

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作者单位：

解放军总医院第一医学中心内分泌科，北京　100853

2河北省唐山市工人医院内分泌二科，唐山　063000

出版年：

2024

DOI：

10.3760/cma.j.cn121383-20221107-11018

国际内分泌代谢杂志