摘要
目的 回顾性分析CD30单抗(维布妥昔单抗)联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂(替雷利珠单抗)治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤(R/R HL)的疗效和安全性.方法 回顾性分析2022年6月至2023年6月华中科技大学协和深圳医院血液内科收治的12例接受维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗的R/R HL患者的病例资料.根据2014年Lugano修订版淋巴瘤疗效评价标准评估疗效.使用Kaplan-Meier法进行生存分析.采用美国国立癌症研究所通用不良反应术语标准5.0版对不良反应进行评价和分级.结果 12例R/R HL患者中10例客观缓解,其中5例完全缓解.中位随访时长9.5个月(范围:6～15个月),中位无进展生存期为9.5个月,中位总生存期未达到.维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗的主要不良反应是贫血(5例)、周围神经病(4例)、疲乏(4例)、转氨酶升高(3例)、中性粒细胞减少(2例)、输液反应(2例)、免疫相关性皮疹(2例)、脱发(2例),基本为1～2级,其中4级中性粒细胞减少1例,未观察到3级不良反应.结论 维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗R/R HL患者的疗效良好,不良反应可控.
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