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CD30单抗联合PD-1抑制剂治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤的疗效与安全性

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目的 回顾性分析CD30单抗(维布妥昔单抗)联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂(替雷利珠单抗)治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤(R/R HL)的疗效和安全性.方法 回顾性分析2022年6月至2023年6月华中科技大学协和深圳医院血液内科收治的12例接受维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗的R/R HL患者的病例资料.根据2014年Lugano修订版淋巴瘤疗效评价标准评估疗效.使用Kaplan-Meier法进行生存分析.采用美国国立癌症研究所通用不良反应术语标准5.0版对不良反应进行评价和分级.结果 12例R/R HL患者中10例客观缓解,其中5例完全缓解.中位随访时长9.5个月(范围:6~15个月),中位无进展生存期为9.5个月,中位总生存期未达到.维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗的主要不良反应是贫血(5例)、周围神经病(4例)、疲乏(4例)、转氨酶升高(3例)、中性粒细胞减少(2例)、输液反应(2例)、免疫相关性皮疹(2例)、脱发(2例),基本为1~2级,其中4级中性粒细胞减少1例,未观察到3级不良反应.结论 维布妥昔单抗+替雷利珠单抗治疗R/R HL患者的疗效良好,不良反应可控.

钟楠、王淡瑜、周欢欢、刘宁、戴纬、刘黎琼、郭智

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华中科技大学协和深圳医院血液内科,深圳 518052

霍奇金病 维布妥昔单抗 Ki-1抗原 免疫检查点抑制剂 替雷利珠单抗

2024

国际肿瘤学杂志
中华医学会,山东省医学科学院

国际肿瘤学杂志

CSTPCD
影响因子:0.317
ISSN:1673-422X
年,卷(期):2024.51(4)