β-环糊精-聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱胶束在大鼠体内的药动学研究
Pharmacokinetics of β-cyclodextrin-polyethyleneglycol-SN38 micelle in rat
彭于之 1姜良竹 1徐传锡 1王志强 2孙勇兵2
作者信息
- 1. 江西中医药大学 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,江西 南昌 330004;江西中医药大学 药学院,江西 南昌 330004
- 2. 江西中医药大学 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,江西 南昌 330004
- 折叠
摘要
目的 考察β-环糊精-聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱(β-CD-PEG-SN38)胶束在大鼠体内的药动学.方法 采用HPLC-MS/MS 法测定血浆中 SN38 的质量浓度,利用三隔室模型进行 β-CD-PEG-SN38 药动学数据拟合.结果 大鼠 iv β-CD-PEG-SN38 胶束溶液后,游离型SN38 和键合型SN38 的AUC分别是 1 490.7、5 060.3 ng/(mL·h),在大鼠血浆中占主导的是键合型的SN38.结论 方法操作简单、实用,可为SN38 的靶向给药研究提供参考.
Abstract
Objective To study pharmacokinetics of β-cyclodextrin-polyethyleneglycol-SN38(β-CD-PEG-SN38)micelle in rat.Methods Contents of SN38 were determined by HPLC-MS/MS method,and a three-compartment model were used to estimate the pharmacokinetics parameters.Results After iv administered with β-CD-PEG-SN38 micelle,AUC of free type and bonded type SN38 was 1 490.7、5 060.3 ng/(mL·h),and the dominant SN38 in rat plasma was the bonded type.Conclusion This method is simple and practical to operate,and can provide reference for targeted drug delivery research of SN38.
关键词
β-环糊精-聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱胶束/7-乙基-10-羟基喜树碱/药动学/HPLC-MS/MSKey words
β-cyclodextrin-polyethyleneglycol-SN38/SN38/pharmacokinetics/HPLC-MS/MS引用本文复制引用
基金项目
国家自然科学基金资助项目(82360705)
江西省双千计划(jxSq2023201078)
江西省教育厅科研课题(GJJ2200911)
南昌市重大科技攻关项目(2020-201-15)
出版年
2024
NETL
NSTL
万方数据