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基于网络药理学和分子对接莪术醇抗肝纤维化作用机制的分析

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莪术作为抗肝纤维化的中药,一直在临床广泛使用,而莪术醇作为莪术的主要活性成分,其抗肝纤维化的分子机制仍不清楚.基于Pharm Mapper数据库筛选出莪术醇作用靶点,利用各种已知的疾病数据库,建立肝纤维化相关靶点数据库,利用String数据库构建蛋白质蛋白质相互作用网络,对其中的关键靶点使用DAVID数据库进行富集分析.最后,使用分子对接技术检测莪术醇与关键靶点的结合能力.确定了152个莪术醇的作用靶点,构建了617个肝纤维化的治疗靶点,并且构建了作用靶点肝纤维化网络.基因富集分析揭示的上述靶点在细胞增殖,炎症反应和血管生长中发挥了重要作用,莪术醇与关键靶点具有较好的结合能力.莪术醇可能通过TNF信号通路调节局部炎症反应和炎症因子.对于肝纤维化,莪术醇可能是一种有前途的治疗策略.
Analysis of anti-hepatic fibrosis mechanism based on network pharmacology and molecular docking

郑洋、钟芳菲、王佳曦、易莹辉、李佳径、朱思艺、何佳禧、赵颖杰、王佳慧、赵铁建

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广西中医药大学 赛恩斯新医药学院,广西 南宁 530222

广西中医药大学 基础医学院,广西 南宁 530222

莪术醇 肝纤维化 网络药理学 靶点蛋白 分子对接

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2021

10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2021.1372

广西大学学报(自然科学版)
广西大学

广西大学学报(自然科学版)

CSTPCD北大核心
影响因子：0.767
ISSN：1001-7445
年,卷(期)：2021.46(5)
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