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黄酮衍生物的设计、合成及细胞抑制活性评价

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为了研究黄酮衍生物的生物活性,以黄酮为母核、对二氯苄和氨基小分子为修饰基团设计并合成系列新型的黄酮衍生物,目标化合物的结构经1 HMNR、13 CMNR等确证.体外测试发现,目标化合物对A549细胞呈现一定的活性,其中化合物W2显示出最好的抗增殖活性,其IC50为15.860μmol/L.在细胞凋亡实验中发现W2可以通过依赖剂量的方式促进A549细胞凋亡.
Design,synthesis of flavonoid derivatives and evaluation of cells inhibitory activity

吴玉洁、陈瑶瑶、王坚毅

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广西大学 化学化工学院,广西 南宁 530004

广西大学 生命与科学技术学院,广西 南宁 530004

广西大学 医学院,广西 南宁 530004

黄酮 衍生物 人非小细胞肺癌细胞 凋亡 非小细胞肺癌

国家自然科学基金

21967003

2022

10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2022.0772

广西大学学报(自然科学版)
广西大学

广西大学学报(自然科学版)

CSTPCD北大核心
影响因子：0.767
ISSN：1001-7445
年,卷(期)：2022.47(3)
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