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蒽醌类光敏剂的合成及光活性构效关系计算

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定量构效关系(QSAR)对于新型光敏剂的设计、合成、活性和毒性预测具有重要意义,基此收集整理30个相关化合物的光致毒性,将EC50的对数值作为QSAR研究中的毒理学指标,根据QSAR模型的分析结果,设计质子可激活的胺化大黄酚衍生物;产物结构进行iH-NMR、13C-NMR以及HRMS等表征,测试不同pH下的紫外-可见光吸收光谱和荧光光谱;以9,10-蒽二基-二(亚甲基)二丙二酸(ABDA)作为单线态氧指示剂对目标产物在相同光照时长、不同pH值下的光毒活性进行评价,并与光敏剂二氢卟吩e6(phytochlorin,Ce6)进行对比.实验结果表明:目标化合物A3在酸性环境下,有较强的荧光强度,发射波长位于650 nm处,产生的单线态氧的量约为Ce6的7.6倍.
Synthesis of anthraquinone photosensitizers and calculation of photoactive structure-activity relationship

童浩文、高磊、王立升、刘旭

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广西大学化学化工学院,广西南宁530004

广西大学医学院,广西南宁530004

蒽醌 光活性 大黄酚衍生物 定量构效关系

22078073kx201703桂科AB18221121桂科AA18242040桂中重开201703

2022

10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2022.1088

广西大学学报(自然科学版)
广西大学

广西大学学报(自然科学版)

CSTPCD北大核心
影响因子：0.767
ISSN：1001-7445
年,卷(期)：2022.47(4)
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