摘要
目的 分析2013-2023年宜昌市狂犬病疫苗疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)报告个案的发生特征和监测质量,以评估预防接种安全性.方法 通过湖北省接种数据季度报表和"中国疾病预防控制信息系统"收集2013-2023年期间宜昌市报告的接种狂犬病疫苗后AEFI个案数据,采用描述性分析方法分析AEFI的发生特征和报告情况.结果 2013-2023年间宜昌市累计接种狂犬病疫苗1 623 009剂次,共报告相关AEFI 1 059例,覆盖全市14个县市区,报告发生率为65.25/10万剂次,一般反应、异常反应报告发生率分别为62.35/10万剂次和2.40/10万剂次.在1 059例AEFI个案中,男女性别比为1.02∶1,以＜10岁组为主(66.67％),96.88％的个案为门诊病例或无需就诊;一般反应、异常反应分别占95.56％和3.68％,在39例异常反应中,过敏性皮疹占66.67％;85.93％的AEFI个案集中发生在接种后1天内;接种机构48小时报告率为96.88％.人二倍体细胞狂犬病疫苗AEFI报告发生率最低(16.52/10万剂次),不同细胞基质的狂犬病疫苗AEF1报告发生率差异有统计学意义(x2=33.028,P＜0.001).结论 宜昌市狂犬病疫苗接种后总体安全性良好,报告的AEFI以一般反应为主,异常反应报告发生率较低;狂犬病疫苗AEFI报告及时,数据完整性良好.
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