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土壤中有机质镉的同位素组成特征:来自第一性原理计算的约束

Isotope Composition Characteristics of Cadmium in Soil Organic Matter:Constraints from First Principles Calculations

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基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算方法来精确量化有机质表面配合物(OSCs)和金属-有机框架(MOFs)形成过程中产生的镉(Cd)同位素平衡分馏.计算结果表明,25℃下OSCs和水溶液之间的Cd同位素平衡分馏较小且无明显的选择性,Δ114/110 CdOSCs-Cd(aq)=-0.34‰～0.02‰.相反,Cd2+一旦从OSCs转换为MOFs时,Cd同位素将产生极大的分馏,Δ114/110CdMOFs-Cd(aq)=-1.92‰～-0.29‰.此外,Cd的第一配位层中出现的N和S原子越多,MOFs与水溶液之间的Cd同位素平衡分馏越大.计算结果范围覆盖了实验测定的表层土壤Cd同位素分馏,表明土壤有机质中Cd的不同赋存状态控制着其同位素组成.最后,这些分馏数据丰富了Cd同位素数据库,便于学者们定量地使用Cd同位素手段来限定Cd的迁移转化过程.
In this study,first principles calculations based on density functional theory(DFT)were used to accurately quantify the equilibrium Cd isotope fractionations produced during the formation of or-ganic surface complexes(OSCs)and metal-organic frameworks(MOFs).The results showed that the equilibrium Cd isotope fractionations between OSCs and the aqueous solution at 25℃were small and insensitive,i.e.,Δ114/110 CdOSCs-aq=-0.34‰ to 0.02‰.In contrast,the formation of MOFs produced significant Cd isotope fractionations,i.e.,Δ114/110 CdMOFs-aq =-1.92‰ to-0.29‰.Additionally,the more N and S atoms appear in the first coordination layer of Cd,the greater the equilibrium fractionation of Cd isotopes between MOFs and aqueous solutions.Our calculation results cover the experimental de-termination of Cd isotope fractionation in surface soil,indicating that the different occurrence states of Cd in soil organic matter control its isotopic composition.Finally,these fractionation data enrich the Cd isotope database,making it easier for scholars to quantitatively use Cd isotope methods to limit the mi-gration and transformation process of Cd.

Cd isotopesequilibrium isotope fractionationorganic surface complexationsmetal-or-ganic frameworksfirst principles calculation

张田迪、邢乐才、赵浩男、李英、谷一帆、杨阳、何洪涛

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河北工程大学 地球科学与工程学院,河北 邯郸 056038

河北工程大学 河北省资源调查与研究重点实验室,河北 邯郸 056038

镉同位素 同位素平衡分馏 有机质表面络合 金属-有机框架 第一性原理计算

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D2021402020D202040200441603011

2024

10.3969/j.issn.1673-9469.2024.01.014

河北工程大学学报(自然科学版)
河北工程大学

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CSTPCD
影响因子：0.543
ISSN：1673-9469
年,卷(期)：2024.41(1)
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