目的 探讨miRNA-22在心肌肥厚大鼠中的表达及对SERCA、CaN、CaMKⅡ的影响.方法 观察组50只采用腹主动脉狭窄术制备压力超负荷心肌肥厚动物模型的SD大鼠,随机分为A组(20只)、B组(20只)和C组(10只),A组进行microRNA-22腺病毒/空载体腺病毒转染上调miRNA-22表达,B组进行miRNA-22基因敲除下调miRNA-22表达,另选择10只SD大鼠假手术作为对照组.Taqman探针法测定miRNA-22水平,qt-PCR法测定PTEN mRNA、SERCA mRNA水平,Western blot法测定CaN、ANP、SERCA2a、CaMKⅡ蛋白表达水平.结果 C组心肌细胞直径增大,全心质量、左心室质量、左心室舒张末期内径(LVDd)、隔舒张末期厚度(IVSTd)、左心室收缩末期左心室内径(LVESD)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWTd)高于对照组(P<0.05),心肌肥厚大鼠造模成功.C组miRNA-22表达高于对照组,PTEN、SERCA表达低于对照组(P<0.05);A组miRNA-22显著上调(P<0.05),PTEN mRNA、SERCA mRNA水平低于C组(P<0.05);B组miRNA-22显著下调(P<0.05),PTEN mRNA、SERCA mRNA水平高于C组(P<0.05);A组、B组、C组3组大鼠心肌细胞CaN、SERCA2a、CaMKⅡ蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05),组间两两比较显示,CaN、CaMKⅡ比较A组>C组>B组;SERCA2a比较A组<C组<B组.结论 miRNA-22在心肌肥厚中高表达,上调miRNA-22能够增加心肌细胞CaN、CaMKⅡ蛋白表达、降低SERCA2a表达,从而促进心肌肥厚,可能与抑制PTEN、SERCA基因通路有关.
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