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ApoE基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性分析

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目的 分析ApoE基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性.方法 采用病例-对照的方法,选取2018年6月至2019年2月收治的512例缺血性脑卒中患者,其中164例合并2型糖尿病患者(T2DM组),348例不合并2型糖尿病患者(NC组).用PCR扩增和特异性核酸探针基因芯片检测ApoE基因型.数据用SPSS21.0进行检验并使用logistic回归分析.结果 ApoE基因E2/E2基因型3例(0.59%)、E2/E3基因型78例(15.23%)、E2/E4基因型9例(1.76%)、E3/E3基因型331例(64.65%)、E3/E4基因型88例(17.19%)、E4/E4基因型3例(0.59%);等位基因ApoE3分布最多占比80.86%,ApoE4其次占比10.06%,ApoE2分布最少占比9.08%.ApoE基因型频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05).T2DM组TG水平比NC组高,而AST、CK和HDL-C水平显著低于NC组(P<0.05).ApoE基因型在T2DM组和NC组比较差异无统计学意义(P>0.05).经logistic回归分析发现ApoE基因多态性不是缺血性脑卒中患者合并2型糖尿病的危险因素(P>0.05).结论 ApoE基因不是缺血性脑卒中患者合并2型糖尿病的危险因素.
Correlation between apolipoprotein E genetic polymorphism and ischemic cerebral stroke complicated by type 2 diabetes mellitus

邱硕程、何竹涵、黄志伟、王景、王建欣、杨继章

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050017 石家庄市,河北医科大学药学院

河北医科大学基础医学院

河北医科大学第一医院药学部

ApoE基因 基因多态性 卒中 2型糖尿病

河北医科大学大学生创新性实验计划项目

USIP2019193

2021

河北医药
河北省医学情报研究所

河北医药

CSTPCD
影响因子:1.075
ISSN:1002-7386
年,卷(期):2021.43(8)
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