目的 研究汉防己甲素对宫颈癌细胞增殖、凋亡和放射敏感性的影响,并探讨其作用机制.方法 以不同浓度(0.01μg/ml、0.10μg/ml、1.00μg/ml、5.00μg/ml、10.00μg/ml)汉防己甲素处理Hela细胞,MTT法检测细胞增殖;5.00μg/ml汉防己甲素处理Hela细胞48 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率,qRT-PCR和western blot检测Chk1的表达,克隆形成实验检测各组细胞放射敏感性.转染Chk1 siRNA至Hela细胞,检测细胞增殖、凋亡和放射敏感性.转染pcDNA-Chk1至Hela细胞,并用5.00μg/ml汉防己甲素处理48 h,检测细胞增殖、凋亡和放射敏感性.结果 汉防己甲素能明显抑制Hela细胞的增殖,且呈浓度依赖性;与对照相比,5.00μg/ml汉防己甲素可明显提高细胞凋亡率,增强Hela细胞放射敏感性,抑制Chk1的表达(P<0.05).沉默Chk1基因可显著抑制Hela细胞的增殖,促进细胞凋亡,增强放射敏感性(P<0.05).过表达Chk1逆转了汉防己甲素对Hela细胞增殖、凋亡和放射敏感性的影响.结论 汉防己甲素可抑制Hela细胞的增殖,促进细胞凋亡,增强细胞放射敏感性,其机制可能与调控Chk1的表达有关,将可为宫颈癌的治疗提供新依据.
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