目的 探讨瑞香素对地塞米松诱导的成骨细胞增殖和分化抑制的作用及分子机制.方法 体外培养MC3T3-E1细胞,分为对照组、地塞米松组、地塞米松+瑞香素40μmol/L组、地塞米松+瑞香素60μmol/L组和地塞米松+瑞香素80μmol/L组;采用CCK-8试剂盒测定细胞活力;RT-PCR法测量细胞中碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,COLL-1)和Runx2表达量;茜素红S染色法测量细胞矿化水平;蛋白免疫印迹法测量细胞中PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、Smad和p-Smad蛋白水平.结果 与对照组比较,地塞米松组细胞活力减小,ALP、OCN、COLL1和Runx2表达量降低,细胞矿化水平降低,且p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-Smad/Smad蛋白水平下降,差异有统计学意义(P<0.05).相对于地塞米松组,地塞米松+瑞香素40μmol/L组、地塞米松+瑞香素60μmol/L组和地塞米松+瑞香素80μmol/L组细胞活力增加,ALP、OCN、COLL1和Runx2表达量增加,细胞矿化水平增加,且p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-Smad/Smad蛋白水平增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 瑞香素保护了地塞米松诱导的MC3T3-E1细胞增殖和分化抑制,并且与激活PI3K/AKT和BMP/Smad信号通路有关.
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