目的 建立雌性大鼠膝关节挛缩模型,观察雌性大鼠膝关节挛缩模型制备特点.方法 雌性SD大鼠 18 只,随机分为正常组C组(n=6)和手术模型组(n=12).术后大鼠自然喂养,在手术造模后 4 周,将 12 只手术模型大鼠随机分为M组(n=6)和自然恢复组Z组(n=6).其中M组在造模 4周后取出内固定后即刻进行关节活动度测试与取材.Z组大鼠在造模 4周后取出内固定后,在自然恢复6 周.C组大鼠与Z组大鼠在第 10 周进行活动度测试与取材.HE观察关节后囊病理变化,免疫组化检测关节囊组织TGF-β1 的表达.结果 ①与同期雄性大鼠手术比较,雌性大鼠麻醉后复苏时间长.②雌性大鼠固定 4周后,关节活动度下降,关节总受限活动度与关节源性受限活动度均明显增加,出现关节囊纤维化病变,TGF-β1 的表达明显增加.③取出固定自然恢复6周后,与M组比较,自然恢复大鼠的关节囊纤维化病变进一步加重,关节总受限活动度与关节源性受限活动度未明显改变,TGF-β1 表达未见明显变化.结论 雌性大鼠固定 4 周导致大鼠出现关节挛缩病变,关节活动度下降,TGF-β1 表达明显增加;取出关节内固定自然恢复 6 周后,雌性大鼠膝关节挛缩病变未明显改善,提示关节挛缩模型成功.但雌性大鼠在造模时麻醉复苏时间长,存在麻醉意外风险.
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