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伊沙佐米联合标准疗法治疗多发性骨髓瘤的应用研究

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目的:观察伊沙佐米联合标准疗法治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床效果.方法:前瞻性选取某院2021 年1 月—2022 年9 月收治的100 例MM患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和联合组,各50 例.常规组采用标准VAD方案治疗,联合组采用伊沙佐米配合治疗,所有患者开展为期一年随访,比较2 组患者近期疗效及短期预后情况.结果:联合组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)(84.00%、90.00%)均高于常规组(64.00%、70.00%)(P＜0.05);联合组肿瘤抑制因子p53、p21 水平[(0.92±0.23)IU/mL、(0.88±0.25)IU/mL]均高于常规组[(0.61±0.27)IU/mL、(0.59±0.21)IU/mL](P＜0.05);联合组血管内皮祖细胞(EPC)增殖数、骨髓浆细胞(MPC)含量、免疫球蛋白M(IgM)[(1.55±0.61)×10-1、(8.33±1.46)%、(12.44±3.36)g/L]均低于常规组[(2.02±0.39)×10-1、(10.27±2.36)%、(14.49±3.27)g/L](P＜0.05);联合组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)[(10.22±2.25)月、(11.36±2.41)月]均高于常规组[(9.35±1.17)月、(10.23±2.24)月](P＜0.05).结论:伊沙佐米联合标准疗法治疗MM能增强患者近期疗效,对改善患者骨髓微环境,延长生存周期均有积极意义,且联合应用此药未明显增加血液不良反应,用药安全性较高.

韩海娜、王敏阁

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河南省商丘市第一人民医院 血液内科,476000

多发性骨髓瘤 伊沙佐米 标准疗法 骨髓微环境 预后情况

河南省医学科技攻关项目

LHGJ2022012302

2024

10.14126/j.cnki.1008-7044.2024.05.017

淮海医药
蚌埠市医学科学情报站 《淮海医药》编辑部

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影响因子：0.58
ISSN：1008-7044
年,卷(期)：2024.42(5)
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