罕见病研究2023,Vol.2Issue(4) :616-625.DOI:10.12376/j.issn.2097-0501.2023.04.019

先天性无痛无汗症一例

A Case Report of Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis

焦禹豪 田野 蔡思逸
罕见病研究2023,Vol.2Issue(4) :616-625.DOI:10.12376/j.issn.2097-0501.2023.04.019

先天性无痛无汗症一例

A Case Report of Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis

焦禹豪 1田野 2蔡思逸2
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作者信息

  • 1. 中国医学科学院北京协和医院 内科学系, 北京 100730
  • 2. 中国医学科学院北京协和医院 骨科骨骼畸形遗传学研究北京市重点实验室中国医学科学院脊柱畸形大数据研究与应用重点实验室, 北京 100730
  • 折叠

摘要

先天性无痛无汗症(CIPA)伴夏科氏关节病是一种罕见的临床综合征,目前对此类患者的治疗经验有限.通过 1 例长达 10 年的患者随访,望就手术策略的选择及有关术后并发症方面为临床医生提供新的思路.该例患者确诊为CIPA,并出现了严重的夏科氏关节病,脊柱受累为著.手术治疗后发生了多次术后并发症,包括植入物移位、脊柱邻近节段病变和椎弓根螺钉松动等,后续进行了 5 次翻修手术.结合文献,在处理CIPA相关夏科氏脊柱关节病的有限经验中,手术矫形仍是首选治疗方法.本文回顾的 16 例病例中,植入物移位、脊柱邻近节段病变和椎弓根螺钉松动是常见的术后并发症.基于目前经验,不建议大范围切除受损椎体后重建,这可能会增加植入物移位风险;而 360°长节段融合可能有助于减少邻近节段病变的风险.此外,本文还讨论了夏科氏脊柱关节病手术后翻修的潜在原因,以及此类手术病例的围术期管理策略.细致的护理、合理的康复锻炼和骨矿物代谢治疗,对于该病的治疗都至关重要.

关键词

先天性无痛无汗症/夏科氏脊柱关节病/手术治疗/并发症

Key words

congenital insensitivity to pain with anhidrosis/Charcot spine arthropathy/surgical treatment/complications

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出版年

2023
罕见病研究

罕见病研究

CSTPCD
ISSN:
参考文献量1
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