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胭脂萝卜RsCHS1基因克隆及表达分析

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为解析RsCHS1基因在胭脂萝卜色素积累中的作用,以胭脂萝卜肉质根肉质cDNA为模板,同源克隆了 RsCHS1基因的开放阅读框(ORF),采用生物信息学方法对RsCHS 1蛋白的理化性质进行分析.利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析了 RsCHS1基因在胭脂萝卜营养期叶、肉质根肉质和肉质根皮及花期花、荚果和肉质根肉质中的表达情况,同时构建RsCHS1基因过表达载体,异源转化拟南芥,进行RsCHS1基因功能验证.结果表明,克隆得到2个RsCHS1基因,其中RsCHS1-a基因ORF序列长765 bp,编码254个氨基酸;RsCHS1-b基因ORF序列长966 bp,编码321个氨基酸.编码蛋白二、三级结构预测显示,α-螺旋是RsCHS1主要结构元件,β-转角、片层结构、无规则卷曲分布于整个蛋白质中.qRT-PCR结果表明,RsCHS1-a基因在肉质根肉质(26.8)、根皮(32.4)和花(6.7)中的相对表达量比叶(1.0)和果实(0.4)中高,RsCHS1-b基因在肉质根肉质(41.4)、根皮(41.9)和花(9.7)中的相对表达量比叶(1.0)和果实(0.6)中高,说明RsCHS1基因具有组织表达特异性.在拟南芥中过表达RsCHS1基因,发现转基因植株叶柄和茎累积大量花青素,表明RsCHS1基因在胭脂萝卜花青素积累中起到重要作用.
Cloning and Expression Analysis of RsCHS1 Gene in Red Radish(Raphanus sativus L.)

Raphanus sativus L.Chalcone synthase gene(CHS)CloningExpression patternAnthocyanin

王川艺、黄红涛、陈发波、郑张飞、方平

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重庆三峡学院生物与食品工程学院,重庆404100

长江师范学院现代农业与生物工程学院,重庆408100

胭脂萝卜 查尔酮合成酶基因(CHS) 克隆 表达模式 花青素

重庆市教委科学技术研究重点项目重庆市科学技术局鲁渝科技协作项目重庆市自然科学基金面上项目

KJZD-K202101404cstc2021jscxlyjsAX0004cstc2021jcyjmsxmX0083

2023

10.15933/j.cnki.1004-3268.2023.09.012

河南农业科学
河南省农业科学院

河南农业科学

CSTPCD北大核心
影响因子：0.787
ISSN：1004-3268
年,卷(期)：2023.52(9)
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