目的 观察沙利度胺联合卡培他滨对晚期乳腺癌的疗效及毒性.方法 46例Ⅲ～Ⅳ晚期乳腺癌随机分为卡培他滨联合沙利度胺组(A组)和卡培他滨组(B组),A组23例接受卡培他滨2 500mg/m2,分早晚两次餐后30min温开水送服,第1～14天,间隔7天,沙利度胺100mg,口服,第1～14天,21天为1周期,化疗4个周期;B组23例不服用沙利度胺.结果 A组:CR 3例,PR 9例,SD 8例,PD3例,有效率52.2%,疾病控制率为87%;B组:CR 1例,PR 4例,SD13例,PD 5例,有效率21.7%,疾病控制率为73.9%.结论 卡培他滨联合沙利度胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,患者可耐受.
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