免疫联合靶向药物一线治疗晚期原发性肝癌疗效观察

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中文摘要：目的观察程序性死亡受体1抑制剂联合靶向药物一线治疗晚期肝癌的疗效和安全性.方法回顾性分析2019年6月至2022年6月开封市中心医院、河南大学淮河医院收治的不可手术或晚期原发性肝细胞癌患者76例,均分为单纯靶向治疗组、免疫联合靶向治疗组2组,每组38例,比较观察2组疗效和安全性.结果免疫联合靶向治疗组疾病控制率86.8％,高于单纯靶向治疗组的65.78％(x2=4.659,P=0.031).免疫联合靶向治疗组中位疾病无进展生存期为7.0(95％CI:4.584～9.416)个月,单纯靶向治疗组为4.0(95％CI:2.188～5.812)个月,前者较后者延长了 3.0个月(P=0.005).2组患者常见的不良反应为食欲下降、疲劳、手足综合征、肝功能异常、关节肌肉痛、高血压、蛋白尿、腹泻,少见的不良反应有呕吐、肺炎、甲状腺功能异常、心律失常等,且主要为Ⅰ、Ⅱ度,可耐受,不需要药物剂量调整.免疫治疗并未增加不良反应.结论对于晚期原发性肝癌患者,免疫联合靶向治疗可以提高近远期疗效,且不明显增加不良反应.

作者：

何魏韦、马会芳、刘平、张柯

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作者单位：

开封市中心医院普通外科,河南开封 475000

河南大学淮河医院肿瘤科,河南开封 475000

关键词：

靶向治疗免疫治疗原发性肝癌

出版年：

2024

DOI：

10.3969/j.issn.1673-5412.2024.02.013