lncRNA CCDC183-AS1通过靶向miR-1301-3p调控胃癌AGS细胞的增殖、迁移和侵袭

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中文摘要：背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)CCDC183-ASl在肝细胞癌中表达上调,促进肝细胞癌进展.但lncRNA CCDC183-AS1对胃癌的影响及其分子机制还未知.StarBase预测显示,lncRNA CCDC183-AS1可能靶向结合miR-1301-3p.本研究假设lncRNA CCDC183-AS1可靶向调控miR-1301-3p影响胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,进而影响胃癌发展进程.目的探讨lncRNA CCDC 183-AS1对胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及其分子机制.方法选取本院30例胃癌组织及匹配的癌旁组织;实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)检测lncRNA CCDC183-AS1和miR-1301-3p表达及变化;四甲基偶氮唑盐比色法(methyl thiazolye telrazliu,MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移侵袭,蛋白质印迹(Western blot)检测细胞周期素Dl(CyclinDl)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)和p21蛋白的表达;AGS细胞中分别转染si-CCDC183-AS1、miR-1301-3p,并利用上述检测细胞增殖、迁移侵袭能力的变化;StarBase预测显示lncRNA CCDC183-AS1的序列中含有与miR-1301-3p互补的核苷酸序列,双荧光素酶报告实验鉴定其靶向关系.结果与癌旁组织比较,胃癌组织中lncRNA CCDC183-AS1和miR-1301-3p的表达水平分别显著升高和降低(P＜0.05).抑制lncRNA CCDC183-ASl表达或过表达miR-1301-3p后,AGS细胞的增殖和迁移侵袭能力下降,CyclinD1、MMP-2和MMP-9表达水平降低,p21表达水平升高(P＜0.05).lncRNA CCDC 183-AS1靶向调控miR-1301-3p表达(P＜0.05).下调miR-1301-3p表达逆转了抑制lncRNA CCDC183-AS1表达对胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论抑制lncRNA CCDC183-AS1通过靶向上调miR-1301-3p表达调控胃癌AGS细胞的增殖、迁移和侵袭.

外文标题：Long non-coding RNA CCDC183-AS1 regulates gastric cancer AGS cell proliferation,migration,and invasion by targeting miR-1301-3p

作者：

张红英、何陈聪、钟定福

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作者单位：

金华市人民医院消化内科浙江省金华市321000

关键词：

lncRNA CCDC183-AS1 miR-1301-3p 胃癌增殖迁移侵袭

出版年：

2021

DOI：

10.11569/wcjd.v29.i17.990