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H2S+经A2A1(0,11,0)态的光解动力学研究

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本文利用时间切片离子速度成像技术,研究了H2S+离子在A2A1(0,11,0)激发态的光解动力学.实验获得了在349.60 nm和344.30 nm附近六个光解光波长下S+(4Su)产物的离子影像,实现了对H2产物的部分转动态分辨.在349.60 nm和344.30 nm波段,对应H2S+离子分别被激发到K=1和K=2谱带.根据实验影像,获得了产物的总平动能谱、量子态分布和角度分布等信息.分析发现,产物的量子态分布和角度分布具有显著的光解光波长依赖性.实验结果揭示了H2S+解离过程中蕴含的复杂动力学机制,以及H2S+的转动激发对解离动力学的影响.
Photodissociation Dynamics of H2S+via A2A1(0,11,0)State
Time-sliced velocity map ion imaging(VMI)experiments were performed to investigate the photodissociation of H2S+X2B1 via the excitation to the A2A1(0,11,0)state.Experimental im-ages of the S+(4Su)products were recorded near 349.60 nm for the K=1 band,and near 344.30 nm for the K=2 band.The derived product total kinetic energy release(TKER)spectra exhibit partially rotationally resolved struc-tures corresponding to the H2(X1∑g+)co-products.The observed product state and angular distributions both ex-hibit sensitive dependence on the photolysis wavelength at near 349.60 nm and 344.30 nm.These phenomena indicate the underlying rich dynamic details and the role of the rotational excitation of H2S+.

Photodissociation dynamicsVelocity map imagingH2S+cation

谭玉欣、王雅玲、罗畅、袁道福、周晓国、王兴安、杨学明

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中国科学技术大学化学物理系,合肥 230026

中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心,合肥 230026

合肥国家实验室,合肥 230088

中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,大连 116023

南方科技大学化学系,深圳 518055

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光解动力学 离子速度成像 H2S+离子

2024

化学物理学报(英文版)
中国物理学会

化学物理学报(英文版)

CSTPCDEI
影响因子:0.162
ISSN:1674-0068
年,卷(期):2024.37(6)