摘要
目的 分析参仙升脉口服液联合心宝丸对病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)患者的影响.方法 选取九江市第一人民医院 2021 年 1 月—2022 年 12 月收治的 55 例SSS患者,随机分为对照组(28 例)和观察组(27 例).对照组行心宝丸治疗,观察组在对照组的基础上加以参仙升脉口服液治疗,对比 2 组患者的临床疗效、24 h动态心电图参数、窦房结功能、血清学指标、不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为 92.59%(25/27),高于对照组的 67.86%(19/28).治疗后,观察组最快心率为(78.76±9.31)次/min,最慢心率为(50.58±6.73)次/min,平均心率为(64.67±6.46)次/min,均快于对照组的(69.95±8.25)次/min、(42.63±4.21)次/min、(59.26±5.37)次/min;观察组窦房结恢复时间(sinus node recovery time,SNRT)为(1 238.30±293.26)ms,校正后窦房结恢复时间(check sinus node recovery time,CSNRT)为(430.25±58.35)ms,窦房结传导时间(sinoatrial condution time,SACT)为(126.25±16.33)ms,短于对照组的(1 653.41±305.41)ms、(610.53±63.22)ms、(154.39±18.24)ms;观察组N末端B型钠尿肽(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)为(236.25±19.75)pg/mL,超敏 C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)为(3.26±0.68)mg/L,低于对照组的(260.44±22.49)pg/mL、(4.35±1.22)mg/L,差异有统计学意义(P＜0.05);2 组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参仙升脉口服液联合心宝丸可减轻SSS患者的症状,改善其窦房结功能,降低NT-proBNP、hs-CRP水平,且无严重不良反应.
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