解放军药学学报2022,Vol.35Issue(2) :95-99,105.DOI:10.3969/j.issn.1008-9926.2022.02.001

基于网络药理及分子对接探讨复方丹参滴丸抗急性高原病作用机制

Mechanism of Compound Danshen Dropping Pills against Acute Mountain Sickness Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

闫佳怡 阮盼盼 高月
解放军药学学报2022,Vol.35Issue(2) :95-99,105.DOI:10.3969/j.issn.1008-9926.2022.02.001

基于网络药理及分子对接探讨复方丹参滴丸抗急性高原病作用机制

Mechanism of Compound Danshen Dropping Pills against Acute Mountain Sickness Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

闫佳怡 1阮盼盼 2高月3
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作者信息

  • 1. 1511400广东广州,广东药科大学药学院;2100850北京,军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所
  • 2. 2100850北京,军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所;3071002河北保定,河北大学生命科学学院
  • 3. 2100850北京,军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所
  • 折叠

摘要

目的 探讨复方丹参滴丸抗急性高原病(AMS)的可能机制,筛选有效作用成分及相关作用和通路.方法 在TCMSP数据库中下载复方丹参滴丸成分及对应靶点信息,在Genecards、OMIM和Drugbank疾病数据库中以"Acute moun-tain sickness"为关键词搜索下载AMS相关基因,取交集.将共有靶基因输入STRING数据库绘制PPI网络图,用Cytoscape软件构建疾病-成分-靶点网络并使用CytoNCA插件筛选得到关键基因.共有靶基因在DAVID数据库中进行KEGG和GO富集分析.运用分子对接技术进一步验证复方丹参滴丸作用于AMS的核心靶点.结果 共筛选得到76个活性成分,43个共同靶点.经拓扑及聚类分析后获得HIF-1α、VEGFα、IL-1β、STAT3、CCL2、CXCL8、TP53、PTGS2共8个关键基因.GO分析显示,复方丹参滴丸抗AMS作用于多个生物过程分子功能,其中相关性较高的有氧化应激代谢过程、凋亡过程、细胞因子受体结合与血红素结合.KEGG富集结果显示复方丹参滴丸抗AMS通过AGE-RAGE、HIF-1、IL-17及VEGF等信号通路发挥作用.分子对接结果显示槲皮素、木樨草素、人参皂苷RH2等活性成分与对应靶分子结合良好.结论 复方丹参滴丸抗AMS可能通过影响HIF-1α、VEGFα、IL-1β、STAT3、CCL2、CXCL8、TP53、PTGS2等基因的转录,以及氧化应激、炎症、调节细胞分凋亡、炎性细胞因子的表达及缺氧等通路发挥治疗作用.

关键词

网络药理/复方丹参滴丸/急性高原病/HIF-1通路

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基金项目

国家重点研发计划(2019YFC1604900)

出版年

2022
解放军药学学报
中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所

解放军药学学报

影响因子:0.529
ISSN:1008-9926
参考文献量12
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