解放军药学学报2022，Vol.35Issue(2) ：100-105.DOI:10.3969/j.issn.1008-9926.2022.02.002

可再分散的槲皮素纳米晶自稳定Pickering乳液冻干粉的制备

Preparation of Redispersible Quercetin Nanocrystalline Self-stabilizing Pickering Emulsion Freeze-dried Powder

王哲 车智慧 胡菲 沈成英 戴博 申宝德 袁海龙
解放军药学学报2022，Vol.35Issue(2) ：100-105.DOI:10.3969/j.issn.1008-9926.2022.02.002
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可再分散的槲皮素纳米晶自稳定Pickering乳液冻干粉的制备

Preparation of Redispersible Quercetin Nanocrystalline Self-stabilizing Pickering Emulsion Freeze-dried Powder

王哲 1车智慧 2胡菲 2沈成英 3戴博 2申宝德 2袁海龙2
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作者信息

  • 1. 1611137四川成都,成都中医药大学药学院;2100142北京,空军特色医学中心
  • 2. 2100142北京,空军特色医学中心
  • 3. 3330004江西南昌,江西省人民医院
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摘要

目的 以槲皮素(QT)为模型药,制备一种可再分散的槲皮素纳米晶自稳定Pickering乳液冻干粉(quercetin nanocrystals self-stabilized Pickering emulsion lyophilized powder,QT-NSSPE-LP).方法 采用高压均质法联合探头超声法制备QT-NSSPE,随后通过冻干技术实现其脱水固化得到QT-NSSPE-LP.以外观性状、复溶粒径和再分散指数(RDI)为评价指标,采用单因素试验筛选出QT-NSSPE-LP的优化处方,对优化条件得到的QT-NSSPE-LP进行表征和体外溶出评价.结果 得到的QT-NSSPE-LP复溶粒径为(19.55±0.29)μm,RDI为1.231±0.019;SEM和荧光显微镜结果表明冻干和再分散过程并未破坏QT-NSSPE-LP的形态结构.X-射线衍射结果表明QT-NSSPE-LP中QT的结晶度比原料药降低.体外溶出显示QT-NSSPE-LP的溶出度显著高于QT原料药.结论 QT-NSSPE的固化可以通过冻干技术制备,能较好地保留Pickering乳液的形态结构和性质,可以为QT的进一步开发提供参考.

关键词

槲皮素/纳米晶/Pickering乳液/自稳定/冻干粉/再分散

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基金项目

国家自然科学基金(81803741)

国家自然科学基金(81873092)

国家自然科学基金(82174074)

军队后勤科研重点项目(BKJ15J005)

军队后勤科研重点项目(BKJ16J011)

出版年

2022
解放军药学学报
中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所

解放军药学学报

影响因子：0.529
ISSN：1008-9926
参考文献量2
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