摘要
目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征采用肺表面活性制剂对PaO2、a/APO2及临床安全性分析.方法:选择新生儿呼吸窘迫综合征患者98例,随机分为两组.对照组应用气道正压通气治疗,研究组在此基础上应用肺表面活性制剂.观察比对两组患者治疗前后的肺功能情况(OI、PaCO2、pH值、PaO2、a/APO2),不良反应发生情况以及治疗效果.结果:研究组不良反应发生情况(12.2％)比对照组低(57.2％),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗24 h后OI(4.4±3.2)mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa)、PaCO2(40.01±4.85)cm H2O均比对照组的(6.7±3.49)mm Hg、(47.68±6.54)cm H2O低,pH值7.35±0.03、PaO2(91.52±30.71)cm H2O、a/APO2(0.45±0.18)比对照组的7.24±0.02、(74.25±10.18)cm H2O、(0.39±0.16),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗效果(93.8％)比对照组高(79.6％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿呼吸窘迫综合征应用肺表面活性制剂治疗效果较好,可以降低不良反应发生率,改善患儿的肺功能,从而提高治疗效果.
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