摘要
目的:探究地黄饮子对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠海马组织氧化应激及炎性因子表达的影响.方法:3个月月龄SPF级PP/PS1双转基因雄性小鼠50只,随机分为安慰组(等体积的蒸馏水)、地黄饮子低剂量组(生药量为0.8 g/kg)、地黄饮子中剂量组(生药量为1.6 g/kg)、地黄饮子汤高剂量组(生药量为3.2 g/kg)、脑复康(吡拉西坦)组(0.63 g/kg),应用Morris水迷宫试验连续观察各组AD小鼠在第1周、第2周、第3周、第4周的认知功能变化.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎性因子水平和氧化应激水平.结果:与安慰组比较,地黄饮子低、中、高剂量各组及脑复康组逃避潜伏期时间在治疗1、2、3、4 w后均逐渐缩短(P＜0.05),且地黄饮子低、中、高剂量组呈剂量效应关系(P＜0.05).地黄饮子组高剂量组逃避潜伏期时间明显低于脑复康组(P＜0.05),与安慰组相比,地黄饮子低、中、高剂量各组白细胞介素(IL)-1、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平呈剂量效应的下降(P＜0.05),且地黄饮子高剂量组明显低于脑复康组(P＜0.05).与安慰组相比,地黄饮子低、中、高剂量各组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)水平呈剂量效应的增加(P＜0.05),丙二醛(MDA)呈现剂量效应的降低(P＜0.05),且地黄饮子高剂量组与脑复康组呈显著性差异(P＜0.05).结论:高剂量地黄饮子可改善AD 模型小鼠的空间记忆能力,其机制可能与降低脑组织氧化应激水平及炎性因子表达有关.
基金项目
2021年第三批长株潭国家自主创新示范区建设专项科技创新培育项目(CG-YB20211033)
湘潭医卫职业技术学院自科课题(ZRKX2021-02)
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